БРУПЕНЕМ 500 порошок 500 мг + 500 мг

Брукс Лаб.

Rp

Форма випуску та дозування

Порошок, 500 мг + 500 мг

Порошок, 500 мг + 500 мг

Упаковка

Флакон №1x1

Флакон №1x1

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

ІМІПЕНЕМ + ЦИЛАСТАТИН

Форма товару

Порошок для приготування розчину для ін’єкцій

Умови відпуску

за рецептом

Rp

Дата останнього оновлення: 03.06.2020

Опис діючої речовини (INN опис)

Показання:

Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, у ч.т. полімікробні та змішані аеробно/анаеробні інфекції, стійкі до дії цефалоспоринів й аміноглікозидів і/або пеніцилінів: інфекції органів черевної порожнини; гінекологічні інфекції; септицемія; інфекції нижніх дихальних шляхів, сечових шляхів, статевої системи, кісток і суглобів, шкіри й м’яких тканин, ендокардит тощо; первинна терапія, яка передує визначенню мікроорганізму-збудника; попередження післяопераційних інфекцій.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; менінгіт; порушення функції нирок в дітей; період годування груддю; вік до 3-х міс.

Інструкція:

Середню добову дозу препарату визначають залежно від ступеня тяжкості інфекції, її розподіляють на декілька рівних введень з урахуванням ступеня чутливості мікроорганізмів, функції нирок і маси тіла хворого. Дорослі та діти з масою тіла більше 40 кг: середня терапевтична доза при в/в інфузії (протягом 20–60 хв) — 1–2 г на добу за 3–4 введення, максимальна добова доза — 4 г або 50 мг/кг маси тіла. Для профілактики післяопераційних інфекцій — 1 г при вступній анестезії та в дозі 1 г через 3 год. У разі хірургічного втручання з високим ступенем ризику (наприклад, операція на товстій кишці) слід вводити додатково 500 мг препарату через 8 і 16 год. після початку наркозу. Діти з масою тіла менше 40 кг: 15 мг/кг маси тіла з 6-год інтервалами. Дози до 90 мг/кг/доб можна застосовувати у пацієнтів з муковісцидозом. Загальна добова доза — 2 г.

Упаковка

Флакон №1x1