Дані про ефективність не надано
ЕКТЕРИЦИД розчин
АТ БІОЛІК
Форма випуску та дозування
Розчин
Упаковка
Пляшка 50 мл №1x1
Класифікація
Форма товару
Розчин для зовнішнього застосування
Умови відпуску
без рецепту
Реєстраційне посвідчення
UA/5630/01/01
Дата останнього оновлення: 16.01.2021
Загальна інформація
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 05.01.2022
- Склад: продукти окислення риб’ячого жиру (з вмістом суми карбонільних сполук – не менше 0, 0034 г-екв. )
- Торгівельне найменування: ЕКТЕРИЦИД®
- Умови відпуску: без рецепта
- Фармакотерапевтична група: Антисептичні та дезінфікуючі засоби.
Упаковка
Інструкція
IНСТРУКЦIЯ
для медичного застосування препарату
ЕКТЕРИЦИДâ
(Ectericid)
Склад лікарського засобу:
діючі речовини: продукти окислення риб’ ячого жиру в розчині 9 г/л натрію хлориду.
Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування.
Прозора рідина жовтого кольору зіспецифічним запахом. У процесі зберігання допускається випадання осаду світло-коричневого кольору, який легко розчиняється при струшуванні.
Назва і місцезнаходження виробника. ПАТ « ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК» . 61070, Україна, м. Харків, Помірки.
Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби.
Код АТС D08А Х.
Препарат має антибактеріальну активність щодо піогенної мікрофлори: синьогнійної та кишкової паличок, протею, стафілококів. Препарат малотоксичний.
Показання для застосування. Лікування післяопераційних та травматичних ран, ускладнених гнійною інфекцією; ран, що повільно гранулюють та довго не загоюються; фурункулів; карбункулів; норицевих форм остеомієліту; опіків; трофічних виразок з нагноєнням.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Належні заходи безпеки при застосуванні. Не допускати потрапляння препарату в очі.
Особливі застереження.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Немаєдосвіду застосування препарату цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмами. Не впливає.
Діти. Немає досвіду застосування препарату дітям.
Спосіб застосування та дози. Ектерицид® застосовують місцево в нерозведеному вигляді як засіб монотерапії чи в комплексі з іншими препаратами.
Лікування інфікованих ран здійснюють шляхом промивання їх Ектерицидом® з подальшим накладанням марлевих серветок, змочених препаратом. Промивання слід проводити 2 рази на добу до зникнення гнійного виділення, після чого промивання та перев'язки роблять 1 раз на 3? 4 дні до повного загоювання ран.
При лікуванні інфікованих опіків відкритим способом Ектерицид® застосовують з новокаїном: до 50 мл препарату додають 10 мл 0, 5 % розчину новокаїну. Ранову поверхню зрошують кожні 6? 8 годин. При закритому способі 2 рази на добу з інтервалом 6? 8 годин на опікову поверхню накладають пов’ язки, добре змочені препаратом. Ектерицидом® зрошують нижній шар пов’ язки, не знімаючи її. Зазначені маніпуляції проводять до повного зникнення гною.
При остеомієлітах після секвестротомії (секвестректомії) рану пухко тампонують марлевими серветками, добре змоченими Ектерицидом® . Рани перев’ язують кожні 3? 4 дні. Лікування карбункулів та фурункулів після їх розтину та евакуації гнійних мас проводять шляхом накладання на рану добре змочених препаратом марлевих серветок. Перші 2? 3 дні перев'язки роблять щодня, а далі – 1 раз на 2-3 дні.
Передозування. Не описано.
Побічні ефекти. У поодиноких випадках можливіалергічні реакції, в тому числі місцеві: набряк, гіперемія, свербіж та висипання на шкірі.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При застосуванні з іншими лікарськими засобами слід проконсультуватися з лікарем.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігають при температурі від 2 ° С до 8 ° С. Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 50 мл або 250 мл у пляшках № 1.
Категорія відпуску. Без рецепта.