Дані про ефективність не надано
В даний момент до препарату немає фото, але ми працюємо над цим
ЕСКУЛЮС-ЗДОРОВ’Я краплі
ТОВ ФК Здоров'я
Форма випуску та дозування
Краплі
Упаковка
Флакон скляний із крапельницею 20 мл №1x1
Класифікація
Форма товару
Краплі для перорального застосування
Умови відпуску
без рецепту
Реєстраційне посвідчення
UA/16920/01/01
Дата останнього оновлення: 19.01.2021
Загальна інформація
- Термін дії реєстраційного посвідчення: 07.09.2023
- Склад: 100 г препарату містять: кінського каштану насіння екстракту сухого стандартизованого (Hippocastani seminis extractum siccum normatum) (5-7: 1) (екстрагент: етанол 60 % (об/об))- 4, 725 г, тіаміну гідрохлориду- 0, 5 г
- Торгівельне найменування: ЕСКУЛЮС-ЗДОРОВ`Я
- Умови відпуску: без рецепта
- Умови зберігання: Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
- Фармакотерапевтична група: Капіляростабілізуючі засоби.
Упаковка
Інструкція
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосуваннялікарського засобу
ЕСКУЛЮС-ЗДОРОВ’Я
Склад:
діючі речовини:100 г препаратумістять: кінського каштанунасіння екстракту сухогостандартизованого (Hippocastani seminis extractumsiccum normatum)(5-7: 1) (екстрагент: етанол60 % (об/об))- 4, 725 г, тіаміну гідрохлориду- 0, 5 г;
допоміжні речовини: етанол 96 %; вода очищена; лактоза, моногідрат; кремнію діоксид колоїдний безводний.
Лікарська форма. Краплі оральні, розчин.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора або злегка каламутна рідина від жовтого до червонувато-коричневого кольору з характерним запахом. У процесі зберігання можливе утворення осаду.
Фармакотерапевтична група. Капіляростабілізуючі засоби. Код АТХ С05С Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Ангіопротекторний, капіляростабілізуючий, протинабряковий, протизапальний засіб. Механізм дії есцину зумовлений стабілізацією лізосомальних мембран, гальмуванням вивільнення аутолітичних клітинних ферментів, унаслідок чого знижується розпад мукополісахаридів і поліпшуються трофічні процеси у стінках венозних судин і навколишній сполучній тканині. Препарат зменшує патологічно підвищену судинно-тканинну проникність, запобігаючи транскапілярній фільтрації низькомолекулярних білків, електролітів і води у міжклітинний простір, підвищує тонус венозної стінки, усуває венозний застій (особливо у нижніх кінцівках), зменшує периферичні набряки, зменшує відчуття важкості у ногах, втому, напруження, свербіж, біль.
Фармакокінетика.
При пероральному прийомі есцин швидко абсорбується, переважно з дванадцятипалої кишки. Підлягає вираженому ефекту першого проходження через печінку. У тканинній рідині і плазмі крові есцин зв’язується з білками (приблизно 84 %) і холестерином. Метаболізується у печінці. Виводиться з організму із сечею та жовчю у вигляді метаболітів.
Тіаміну гідрохлорид в організмі перетворюється на активний тіаміндифосфат, бере участь у вуглеводному та енергетичному обміні, є коферментом багатьох ферментних реакцій.
Клінічні характеристики.
Показання.
Хронічна венозна недостатність:
- набряки;
- судоми литкових м’язів;
- свербіж, а також біль і відчуття важкості у ногах;
- варикозне розширення вен.
Посттромботичний синдром.
Трофічні зміни вен нижніх кінцівок, наприклад виразки гомілки.
Геморой.
Профілактика і лікування посттравматичних та післяопераційних набряків і гематом.
Протипоказання.
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Ниркова недостатність, алергічні захворювання.
Особливі заходи безпеки.
У випадку виникнення у ногах незвичних симптомів або болю слід припинити застосування препарату і звернутися до лікаря.
Слід обов’язково дотримуватися неінвазивних методів лікування, що призначені лікарем (накладання компресів, носіння підтримуючих еластичних панчіх, обливання холодною водою).
При застосуванні препарату слід контролювати функцію нирок.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Препарат може посилити дію антитромботичних засобів. Антибіотики цефалоспоринового ряду підвищують концентрацію вільного есцину у крові та ризик розвитку побічних ефектів. Слід уникати одночасного застосування препарату з аміноглікозидними антибіотиками у зв’язку з посиленням токсичної дії аміноглікозидів на нирки.
Тіосемікарбазон і 5-фторураніл, а також одночасна інфузія розчинів, які містять сульфіти, інгібують активність тіаміну.
Особливостізастосування.
Застосування тіаміну у високих дозах може спотворювати результати при визначенні теофіліну в сироватці крові спектрофотометричним методом та уробіліногену за допомогою реагента Ерліха.
Цей препарат містить лактозу. У зв’язку з цим, якщо у Вас встановлена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Цей лікарський засіб містить116, 9 мг 96 %етанолу (алкоголю) у 15 краплях (1 доза) препарату.
Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Препарат не рекомендується застосовувати у період вагітності або годування груддю через недостатність даних щодо безпеки його застосування цій категорії пацієнтів.
Здатністьвпливатинашвидкістьреакціїприкеруванніавтотранспортомабоіншимимеханізмами.
Не впливає.
Спосіб застосуваннята дози.
Рекомендується приймати по 12-15 крапель 3 рази на добу перед їдою, з невеликою кількістю рідини. Курс лікування становить від 2 тижнів до 2-3 місяців.
У зв’язку з можливою наявністю осаду рослинного походження перед вживанням препарат рекомендується збовтувати.
Діти. Не застосовувати дітям.
Передозування.
Не повідомлялося про випадки передозування препаратом. Можливе посилення побічних проявів. Симптоми отруєння, що спостерігаються після прийому великої кількості екстрактуз насіння кінського каштану: відчуття стурбованості, сильна діарея, блювання, мідріаз, сонливість, марення, можливий летальний наслідок у результаті дихального паралічу через 24-48 годин.
Лікування: симптоматичне. Якщо була прийнята велика кількість екстракту з насіння кінськогокаштану і відсутнєблювання, рекомендується промиванняшлунка (наприклад,
0, 02 % розчином перманганату калію), прийом активованого вугілля.
Побічні реакції.
З боку серцево-судинної системи: тахікардія, прискорення серцебиття, артеріальна гіпотензія.
З боку нервової системи: головний біль, запаморочення.
З боку травного тракту: диспепсичні явища, біль в епігастральній ділянці, нудота, діарея, блювання.
З боку імунної системи: реакції підвищеної чутливості, у тому числі кропив’янка, висипання, свербіж, відчуття жару, ангіоневротичний набряк, шок.
У разі застосування високих доз препарату можливі нефротоксичні реакції, тромбоз.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Не заморожувати.
Зберігати унедоступному для дітеймісці.
Упаковка. По 20 мл у флаконі, укупореному пробкою-крапельницею та закритому кришкою, у коробці.
Категоріявідпуску
. Без рецепта.
Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження йогодіяльності.
Україна, 61013, Харківська обл. , місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.