ФУКОРЦИН розчин

Тернофарм

Форма випуску та дозування

Розчин

Розчин

Упаковка

Флакон 25 мл №1x1

Флакон 25 мл №1x1

Класифікація

Класифікація еквівалентності

N/A

info

Діюча речовина

-

Форма товару

Розчин для зовнішнього застосування

Умови відпуску

без рецепту

Реєстраційне посвідчення

UA/0588/01/01

Дата останнього оновлення: 19.03.2021

Загальна інформація

  • Термін дії реєстраційного посвідчення: 30.12.2075
  • Склад: 1 мл розчину містить фуксину основного – 4, 0 мг, кислоти борної – 8, 0 мг, фенолу – 39, 0 мг, ацетону – 0, 049 мл, резорцину – 78, 0 мг
  • Торгівельне найменування: ФУКОРЦИН
  • Умови відпуску: без рецепта
  • Фармакотерапевтична група: Антисептичні та дезінфікуючі засоби.

Упаковка

Флакон 25 мл №1x1

Інструкція

IНСТРУКЦIЯ

длямедичногозастосування лікарського засобу

Фукорцин

(Fucorcin)

Склад:

діючі речовини: 1 мл розчину містить фуксину основного – 4, 0 мг, кислоти борної – 8, 0 мг, фенолу – 39, 0 мг, ацетону – 0, 049 мл, резорцину – 78, 0 мг;

допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.

Лiкарська форма. Розчин нашкірний.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина темно-червоного кольору з характерним запахом фенолу.

Фармакотерапевтичнагрупа.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХD08AX.

Фармакологічнівластивості.

Фармакодинаміка.

Активні діючі речовини, що входять до складу лікарського засобу, забезпечують широкий спектр протимікробних ефектів при ураженнях шкіри і слизових оболонок інфекційними збудниками. препарат проявляє також фунгіцидний ефект при грибкових ураженнях зовнішніх покривів.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Клінічніхарактеристики.

Показання.

Для лікування захворювань шкіри, спричинених чутливими до компонентів препарату збудниками: різні види дерматоміцетів (трихофітони, мікроспоруми, епідермофітони), мікробна екзема, жирна та змішана форми себореї.

Протипоказання.

Підвищена індивідуальна чутливість шкіри до компонентів препарату. Хронічні алергічні дерматози.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Слід уникати одночасного застосування протигрибкових антибіотиків місцевого застосування, таких якгризеофульвін, клотримазол; препаратів, до складу яких входить фенол, борна кислота, а також гормональних препаратів. При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть виникати алергічні реакції.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.

Особливостізастосування.

Лікування препаратом слід здійснювати під контролем лікаря та дотримуватися рекомендованих доз.

Не наносити препарат на великі ділянки тіла та не допускати потрапляння препарату в очі.

Хворим із порушеннями функцій нирок лікування препаратом слід проводити з обережністю.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовувати жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Впливу на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не виявлено.

Спосібзастосуваннятадози.

Розчином змащувати уражені ділянки шкіри і слизових оболонок 1–3 рази на день до клінічного одужання. Курс лікування визначає лікар.

Діти.

Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.

При тривалому застосуванні лікарського засобу та використанні його на великих ділянках шкіри можливе виникнення явищ, характерних для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, розлади дихання, колапс). У разі виникнення таких явищ необхідно забезпечити доступ свіжого повітря для пацієнта, змити препарат водою зі шкірних покривів та провести симптоматичне лікування.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакцій.

Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

Реакціїгіперчутливості, включаючи анафілактичний шок, кропив’янку, ангіоневротичнийнабряк; місцеві алергічні реакції (у т. ч. висипи, гіперемія, набряк, свербіж у місці нанесення).

У деяких пацієнтів, особливо при тривалому застосуванні, можуть виникати явища запаморочення, слабкості, розлади дихання, судоми, сплутаність свідомості, головний біль, нудота, блювання, діарея, олігурія, десквамація епітелію.

При появі таких симптомів необхідно змити залишки препарату з поверхні шкіри водою; відмінити препарат та призначити симптоматичну терапію.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термінпридатності. 2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Умовизберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºС.

Зберігатиу недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 25 мл у флаконах(без пачки або у пачці).

Категоріявідпуску. Безрецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ«Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадженняйогодіяльності/місцезнаходженнязаявника.

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел. /факс: (0352) 521-444,

www. ternopharm. com. ua