ТЕТРАНЕКСТ мазь 10 мг/г

Некстфарм

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ТетраНекст

(TetraNext)

Склад:

діюча речовина: тетрациклінугідрохлорид;

1 г мазі містить тетрациклінугідрохлориду 10 мг;

допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (Е 218), пропілпарагідроксибензоат (Е 216), олія мінеральна, парафін, ланолін, парафін білий м’який.

Лікарська форма. Мазь очна.

Основні фізико-хімічні властивості: мазь однорідної консистенції від жовтого до темно-жовтого кольору.

Фармакотерапевтичнагрупа. Засоби, щодіютьнаорганичуття. Засоби, щозастосовуютьсявофтальмології. Протимікробні засоби. Антибіотики.

Код АТХS01AA09.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Тетрациклін є бактеріостатичним антибіотиком (при високих дозах чинить також і бактерицидну дію) широкого спектра дії з групи тетрациклінів та є активним щодо мікроорганізмів, які знаходяться як поза клітинами, так і всередині них. Тетрациклін пригнічує синтез білків у мікроорганізмах, перешкоджаючи їх зв’язуванню заміноцилом-тРНК на 30S-субодиницею рибосом. Тетрациклін активний щодо великої кількості бактерій, включаючигрампозитивнііграмнегативні, аеробні та анаеробні мікроорганізми. Він активний щодо спірохет, мікоплазм, рикетсій, хламідійта деяких найпростіших, які часто єпатогенами, що спричиняють очні інфекції.

Антибіотик застосовують також для лікування інфекцій, спричиненихStreptococcuspyogenes, та деякими анаеробними стрептококами, Bacillusanthracis, Listeriamonocytogenes, Actinomycesisraelii, Shigella, Escherichiacoli, Haemophilusinfluenzae.

Також до групи чутливих до препаратуграмнегативних анаеробних мікроорганізмів входятьFusobacterium та деякі штамиBacteroides. Але більшість штамівB. Fragilisстійкі до тетрацикліну.

Tетрацикліни входятьдо групи препаратів вибору при інфекціях, спричиненихMycoplasmapneumoniae таUreaplasmaurealyticum, хламідіями (C. trachomatis, C. psitacci,

С. pneumoniae) та рикетсіями (R. akari, R. ricketsii, R. prowazeki, Coxiellaburnetii). При місцевому застосуванні проявляється активність також щодоProteusspp. іPseudomonasaeruginosa. Тетрациклін зазвичай пригнічує чутливі мікроорганізми у концентрації 4мкг/мл. У стафілококів існує перехресна стійкість до всіх тетрациклінів, окрімміноцикліну. Бактеріальна стійкість до тетрациклінів, які застосовують у клінічній практиці, у більшості випадків набута. Відомі такімеханізми стійкості бактерій до тетрациклінів:

1) утворення цитоплазматичного протеїну, який захищає рибосоми і робить їх нечутливими до дії препарату;

2)виділенняферменту (ферментів), якімодифікуютьантибіотик;

3)змінапроникностібактерій для агента.

Длятетрациклінівнайпоширенішим єдругий ітретіймеханізм. Генетичнаінформаціящодоцієїстійкостічастозакладена упозахромосомнихелементах ДНК (плазмідах).

Встановленийсинергізм прикомбінованомузастосуваннітетрацикліну імакролідів(еритроміцин, олеандоміцин), атакожстрептоміцину.

Фармакокінетика.

При місцевому застосуванні тетрацикліни всмоктуються через кон’юнктиву та досягають адекватних рівнів для пригнічення найчастіших етіологічних збудників поверхневих очних інфекцій – кон’юнктивіту, блефариту, розацеа, трахоми та інших захворювань, спричинениххламідіями, дакріоциститу, виразок рогівки.

Клінічні характеристики.

Показання.

Місцеве лікування

поверхневих очних інфекцій

, спричинених чутливими до тетрацикліну мікроорганізмами: Streptococcusspp. , Haemophilusinfluenzae, Escherichiacoli, Neisseriagonorrhoeae, Chlamydiatrachomatis.

Застосовують для лікування блефариту, кон’юнктивіту, кератиту, дакріоциститу, ячменю, трахоми, а також у складі до- та післяопераційної профілактики в очній хірургії.

Препарат також застосовуютьдляпрофілактикибленореїновонароджених (Neisseriagonorrhoeae).

Протипоказання.

Підвищена чутливість до діючої речовини та інших компонентів препарату або до інших антибактеріальних засобів тетрациклінового ряду.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При місцевому офтальмологічному застосуванні тетрацикліну слід мати на увазі, що його бактеріостатична дія може перешкоджати бактерицидній дії пеніцилінів, цефалоспоринів тааміноглікозидів. Слід уникати їх одночасного застосування, як місцевого, так і системного.

Застосування тетрацикліну пацієнтами, які використовують розчин для контактних лінз, що містить 0, 004 %тіомерсалу, пов’язують із різними за ступенем тяжкості очними реакціями (почервоніння очей, подразнення, блефарит), тому слід уникати їх одночасного застосування.

Слід уникати одночасного офтальмологічного застосування тетрацикліну і місцевих кортикостероїдів (див. розділ «Особливості застосування»).

Особливості застосування.

Слід уникати одночасного офтальмологічного застосування тетрацикліну і місцевих кортикостероїдів (дексаметазон, преднізолон і гідрокортизон) через можливість маскування клінічних ознак бактеріальних, вірусних або грибкових інфекцій. Кортикостероїди можуть пригнічувати реакціїгіперчутливості до тетрацикліну.

Як і інші антибактеріальні лікарські засоби, при тривалому застосуванні тетрациклін може призвести до надмірного росту нечутливих штамів або грибків. У разі появисуперінфекціїрекомендується проведення відповідного лікування.

Через можливий розвитокфотодерматозів(підвищеноїфоточутливості при застосуванні антибіотиків класу тетрациклінів) препарат не слід застосовувати у разі перебування на сонячному світлі або під впливом УФ-опромінення.

Застосування тетрацикліну слід припинити при першій появі шкірних висипань або інших ознак реакційгіперчутливості.

При наявній інфекції очей пацієнти не повинні носити контактні лінзи.

Оскільки препарат містить допоміжні речовинипропілпарагідроксибензоат (Е 216) іметилпарагідроксибензоат(Е 218), він може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Оскільки препарат як допоміжну речовину містить ланолін, він може спричинити місцеві шкірні реакції (наприклад, контактний дерматит).

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Достатніх і добре контрольованих досліджень офтальмологічного застосування тетрацикліну під час вагітності дотепер немає. З цієї причини протягом Ⅱ та Ⅲ триместру вагітності препарат слід застосовувати з особливою обережністю і тільки після ретельної оцінки лікарем співвідношення користь/ризик, оскільки можливий небажаний вплив на розвиток скелета і ріст кісток плода. Можливий також серйозний вплив на дентин і емаль зубів, що може призвести до постійного жовто-коричневого забарвлення зубів і гіпоплазії емалі.

Період годування груддю

Після перорального застосування тетрациклін виділяється у грудне молоко. Дані досліджень щодо проникнення тетрацикліну для офтальмологічного застосування у грудне молоко відсутні, тому рекомендується застосовувати його в період годування груддю тільки після оцінки лікарем співвідношення користь/ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Як і при застосуванні всіх засобів для офтальмологічного застосування, можливе тимчасове затуманення зору або інші порушення зору, що може вплинути на здатність керувати автомобілем або працювати з іншими механізмами. До відновлення чіткості зору пацієнтам слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Дозування.

Залежно від тяжкості стану смужку очної мазі довжиною 1-1, 5 см наносять у складку кон’юнктиви нижньої повіки 3-4 рази на добу, в тяжчих випадках - до 6 разів на добу.

Тривалість лікування визначає лікар, зазвичай вона становить від 5 до 7 днів. Після полегшення симптомів лікування слід продовжувати ще 2-3 дні. При більш тяжких інфекціях очей, гострій або хронічній трахомі курс лікування може тривати до 1-2 місяців, при цьому тетрациклін можна комбінувати з пероральним застосуванням антибіотика.

Для профілактики бленореї новонароджених смужку очної мазі довжиною 0, 5-1 см наносять у складку кон’юнктиви нижньої повіки новонародженого протягом 1 години після пологів.

Для кожного новонародженого застосовують новий тюбик мазі.

При одночасному застосуванні з іншими офтальмологічними препаратами інтервал між нанесеннями повинен становити не менше 10 хвилин, очну мазь слід наносити в останню чергу.

Дуже важливо дотримуватися гігієни при нанесенні очної мазі, томуне слід торкатися кінчиком тюбика очей або навколишніх поверхонь.

Спосіб застосування

1. До першого відкриття захисна стрічка між ковпачком і тюбиком не повинна бути зламана.

2. Смужку очної мазі (1-1, 5 см) обережно наносять укон’юнктивальний мішок ураженого ока так, щоб кінчик тюбика не торкався повік або оточуючих поверхонь.

3. Повіки закривають на 1-2 хвилини і рухами очного яблука у різні боки переносять ліки по всій поверхні.

4. Чистою серветкою знімають зайву кількість мазі з повік та вій. Іншою чистою серветкою протирають кінчик тюбика і щільно закривають.

5. Якщо необхідно нанести тетрациклін і в інше око, повторюють всі описані кроки.

Діти.

Препаратзастосовують новонародженим лише дляпрофілактики бленореї. Препарат не можна призначати дітям віком до 8 років.

Передозування.

Немає даних про випадки передозування препаратом при місцевому застосуванні.

Немає даних про передозування в результаті випадкового або навмисного проковтування препарату.

Побічні реакції.

Повідомляли про такі побічні реакції помірного ступеня, які швидко проходять після припинення лікування:

З боку органів зору: затуманення зору, відчуття печіння, гострого болю, свербежу очей або повік, гіперемія кон’юнктиви, набряк повік, посилена сльозотеча та біль в очах.

З боку імунної системи: місцеві алергічні реакції - дерматит, висипання, свербіж, фотодерматит (підвищена чутливість до сонячного світла і УФ-опромінення); генералізованіалергічні реакції - висипання, свербіж/набряк обличчя, язика, горла, запаморочення, задишка.

Термін придатності. 2 роки.

Після першого відкриття зберігати 28 днів при температурі не вище 25 ºС.

Умови зберігання. Зберігати воригінальнійупаковці притемпературі невище 25 °С. Зберігати унедоступному для дітей місці.

Упаковка. По 5 г у тубі; по 1 тубі у пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

БАЛКАНФАРМА-РАЗГРАД АД/BALKANPHARMA-RAZGRADAD.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Бул. Апрілсковастаніє 68, Разград 7200, Болгарія/68AprilskovastanieBlvd. , Razgrad 7200, Bulgaria.