АЛПРОСТАДИЛ
Rp.: ALPROSTADIL
Препаратів: 4
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Хронічні облітеруючи захворювання артерій ІІІ та ІV стадій (за класифікацією Фонтейна). Природжені вади серця у новонароджених, пов’язані з незарощенням боталової протоки (з метою тимчасового забезпечення функціонування артеріальної протоки перед проведенням коригувальної операції).
Протипоказання:
Абсолютні: підвищена чутливість до компонентів препарату; період вагітності й годування груддю. Відносні: гострий й підгострий інфаркт міокарда, тяжка чи нестабільна форма стенокардії, бронхообструктивний синдром тяжкого ступеня; виражені порушення функції печінки; стани, пов’язані з ризиком виникнення кровотечі (виразкова хвороба шлунка й дванадцятипалої кишки, тяжке ураження судин головного мозку, проліферативна ретинопатія зі схильністю до кровотечі, значна травма тощо), виражена артеріальна гіпотензія; вік до 18 (за винятком неонатального періоду) і старше 75 років. В неонаталогії: пригнічення функції дихання, стан мимовільної стійко-відкритої артеріальної протоки.
Інструкція:
Препарат можуть використовувати лише лікарі, які мають досвід роботи в ангіології, знають сучасні методи безперервного контролю показників серцево-судинної системи та мають для цього відповідне обладнання. Дорослі: в/в — 50–200 мкг 1 р/доб або при більш тяжких станах — 50–100 мкг 2 р/доб при розведенні у 200–500 мл фізіологічного р-ину або 5% р-ину глюкози. Тривалість інфузії не менше 2 год. Тривалість курсу лікування — не більше 4 тиж. При лікуванні новонароджених з природженими вадами серця, пов’язаними з незарощенням боталової протоки, препарат вводять шляхом постійної інфузії у великі вени, пупкову артерію або безпосередньо до устя артеріальної протоки. Початкова швидкість інфузії — 0,01–0,05 мкг/кг маси тіла за 1 хв. Після досягнення терапевтичного ефекту дозу знижують до мінімальної підтримуючої — 0,01–0,02 мкг/кг маси тіла за 1 хв.