АМІСУЛЬПРИД
Rp.: AMISULPRIDE
Препаратів: 6
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Психози, особливо гострі або хронічні шизофренічні порушення, які супроводжуються позитивними (марення, галюцинації, розлади мислення) і/або негативними симптомами (афективна тупість, відсутність емоційності й уникання спілкування), у тому числі в пацієнтів із переважно негативною симптоматикою.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; діагностовані або підозрювані феохромоцитома, пролактинзалежні пухлини (наприклад, пролактинома гіпофізу й рак молочних залоз); тяжка ниркова недостатність (КК <10 мл/хв); одночасне застосування з сультопридом і дофамінергічними агоністами (крім пацієнтів із хворобою Паркінсона); уроджена галактоземія, синдром порушення абсорбції глюкози або галактози, дефіцит лактази (через вміст у складі препарату лактози); вік до 15 років; період вагітності й годування груддю.
Інструкція:
Усередину 400 мг 1 р/доб (дозу вище 400 мг слід розділити на 2 прийоми). Для пацієнтів із переважно негативною симптоматикою — 50–300 мг/доб (оптимальна доза — 100 мг/доб); зі змішаними негативними та позитивними симптомами — 400–800 мг/доб (підтримувальну дозу встановлюють індивідуально); при гострих психотичних епізодах рекомендована початкова доза — 400–800 мг, максимальна добова доза — не більше 1200 мг (підтримувальну дозу встановлюють індивідуально). При нирковій недостатності із КК 30–60 мл/хв добову дозу необхідно знизити вдвічі, із КК 10–30 мл/хв — до третини.
Препарати з відповідною діючою речовиною
Препарати з доведеною ефективністю
Таблетки
Rp
Rp
Дані про ефективність не надано
Таблетки
Rp
Rp
Rp
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Rp