АПІКСАБАН
Rp.: APIXABAN
Препаратів: 1
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Венозна тромбоемболія (профілактика) у дорослих пацієнтів, які перенесли планову операцію з протезування колінного або кульшового суглоба. Інсульти та системна емболія (профілактика) у дорослих пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь, у яких мають місце один або більше факторів ризику, таких як наявність у анамнезі інсульту чи транзиторної ішемічної атаки, вік понад 75 років, гіпертонія, цукровий діабет, симптоматична серцева недостатність (щонайменше клас II за класифікацією Нью-Йоркської кардіологічної асоціації).
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Клінічно значуща активна кровотеча. Захворювання печінки, які супроводжуються коагулопатією та клінічно суттєвим ризиком кровотечі. Патологія або стан, що супроводжується значним ризиком сильної кровотечі (наприклад, наявна або нещодавно перенесена виразкова хвороба шлунково-кишкового тракту, наявність злоякісних новоутворень з високим ризиком кровотечі, свіжі травми головного або спинного мозку, нещодавно перенесені операції на головному, спинному мозку або офтальмологічні втручання, нещодавні внутрішньочерепні кровотечі, діагностоване або підозрюване варикозне розширення вен стравоходу, артеріовенозні мальформації, аневризми судин, виражені внутрішньохребтові або внутрішньочерепні судинні аномалії). Одночасне застосування будь-яких інших антикоагулянтів, наприклад нефракціонованого гепарину, низькомолекулярних гепаринів (еноксапарин, дальтепарин тощо), похідних гепарину (фондапаринукс тощо), перор. антикоагулянтів (варфарин, ривароксабан, дабігатран тощо), за винятком випадків переведення з лікування або на лікування апіксабаном або введення нефракціонованого гепарину у малих дозах для забезпечення прохідності центрального венозного або артеріального катетера.
Інструкція:
Застосовують перор. Профілактика венозної тромбоемболії у разі протезування колінного або кульшового суглоба: рекомендована доза — 2,5 мг 2 р/доб. Першу дозу слід прийняти через 12–24 год після операції. Рекомендована тривалість лікування: пацієнти, що перенесли операцію з метою заміни кульшового суглоба — 32–38 днів; пацієнти, що перенесли операцію з метою заміни колінного суглоба — 10–14 днів. Профілактика інсульту та системної емболії у пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь: рекомендована доза — 5 мг перор. 2 р/доб. Для пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь та щонайменше двома характеристиками з наступного переліку: вік ≥80 років, маса тіла ≤60 кг або рівень креатиніну сироватки ≥1,5 мг/дл (133 мкмоль/л), — рекомендована доза становить 2,5 мг 2 р/доб.