БЕЛІМУМАБ

Rp.: BELIMUMAB

Препаратів: 1

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Для зменшення активності захворювання у дорослих пацієнтів із позитивною реакцією антитіл до системного червоного вовчака, які проходять стандартний курс терапії.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів прапарату.

Інструкція:

Рекомендований режим застосування: 10 мг/кг маси тіла (призначається на 1-й день), а потім через 14 та 28 днів та з 4-тиж інтервалом у подальшому. У випадку відсутності покращення контролю за захворюванням після лікування протягом 6 міс, слід розглянути можливість припинення застосування препарату. Препарат вводять в/в інфузійно, протягом 1 год. Не можна вводити в/в струминно чи болюсно. Застосування препарату може спричинити тяжку або життєво небезпечну реакцію гіперчутливості та реакцію на інфузійне введення. Повідомлялось про розвиток симптомів гострої гіперчутливості у пацієнтів через декілька год після інфузійного введення. Також спостерігалося повторення клінічно значущих реакцій після первинного відповідного лікування симптомів. Пацієнтів слід залишити під медичним наглядом протягом тривалого часу (декілька год) принаймі після перших 2-х інфузій. Перед інфузійним введенням препарату може знадобитися проведення премедикації із застосуванням антигістамінних препаратів разом або без жарознижувальних засобів.

Препарати з відповідною діючою речовиною

  • Препарати з доведеною ефективністю

    Порошок для приготування розчину для інфузій