БЕВАЦИЗУМАБ
Rp.: BEVACIZUMAB
Препаратів: 1
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Метастатичний колоректальний рак; метастатичний рак молочної залози; нерезектабельний розповсюджений, метастатичний або рецидивний недрібноклітинний рак легень (за винятком переважно неплоскоклітинного раку легень); нерезектабельний, розповсюджений, метастатичний або рецидивний неплоскоклітинний недрібноклітинний рак легень з EGFR-активуючими мутаціями; розповсюджений та/або метастатичний нирково-клітинного рак; розповсюджений (стадії ІІІ В, ІІІ С і ІV за класифікацією FIGO) епітеліальний рак яєчників, фаллопієвої труби, первинний рак очеревини; перший рецидив епітеліального раку яєчників, фаллопієвої труби і первинного раку очеревини, чутливого до лікування препаратами платини; рецидивний епітеліальний рак яєчників, фаллопієвої труби і первинний рак очеревини резистентні до лікування препаратами платини: персистувальний, рецидивний або метастатичний рак шийки матки; рецидивна гліобластома (ступінь IV за ВООЗ).
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату або до інших засобів на основі клітин яєчників китайського хом'ячка або до інших рекомбінантних людських або гуманізованих антитіл; вагітність.
Інструкція:
Препарат застосовують в/в крапельно. Початкову дозу вводять протягом 90 хв. Якщо перше введення препарату добре переноситься, тоді друге введення проводять протягом 60 хв, наступні введення — протягом 30 хв. Рекомендовані дози — 5 мг/кг або 10 мг/кг маси тіла 1 р/2 тиж або 7,5 мг/кг/15 мг/кг маси тіла 1 р/3 тиж. Режим дозування, вибір схеми супутньої хіміотерапії, тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально.