БОЗУТИНІБ

Rp.: BOSUTINIB

Препаратів: 2

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Вперше діагностований хронічний мієлоїдний лейкоз (ХМЛ) з наявністю філадельфійської хромосоми (Ph+) в хронічній фазі; ХМЛ з наявністю філадельфійської хромосоми (Ph+) в хронічній фазі, фазі акселерації або під час бластного кризу у разі непереносимості або неефективності попереднього лікування.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Інструкція:

Вперше діагностований Ph+ ХМЛ у хронічній фазі: рекомендована доза — 400 мг 1 р/доб. Ph+ ХМЛ у хронічній фазі, фазі акселерації або під час бластного кризу: рекомендована доза — 500 мг 1 р/доб. Пацієнтам, у яких не досягалася або не підтримувалася повна гематологічна, цитогенетична або молекулярна відповідь, та у яких не спостерігалися побічні реакції ≥3-го ст. тяжкості доза може бути підвищена до 600 мг (максимум) 1 р/доб. Таблетки приймають перор. під час прийому їжі.

Препарати з відповідною діючою речовиною

  • Дані про ефективність не надано

    Таблетки

    • Rp

      БОЗУЛІФ
      БОЗУЛІФ

      Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн

      100 мг

      Флак. 120x1

    Таблетки, вкриті плівковою оболонкою

    • Rp

      БОЗУЛІФ
      БОЗУЛІФ

      Пфайзер Ейч. Сі. Пі. Корпорейшн

      100 мг

      Бліс. 14x2