БУПРЕНОРФІН + НАЛОКСОН
Rp.: BUPRENORPHINE + NALOXONE
Препаратів: 1
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Опіоїдна залежність (лікування у комплексі з медичною, соціальною та психологічною підтримкою, наданою спеціалістами).
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Тяжкий ступінь дихальної недостатності. Тяжкий ступінь печінкової недостатності. Гостра алкогольна інтоксикація або стан алкогольного делірію.
Інструкція:
Рекомендована початкова доза для дорослих та дітей від 16 років — 2 мг/0,5 мг препарату сублінгвально. Додатково 2 мг/0,5 мг препарату може бути призначено у перший день лікування залежно від конкретної клінічної ситуації. Пацієнтам без клінічних проявів синдрому відміни опіоїдів перша доза препарату може бути призначена не раніше ніж через 6 год після останнього вживання наркотичних речовин. Рекомендована добова доза для підтримувальної терапії — 4–16 мг бупренорфіну. Збільшення або зменшення добової дози проводять поступово, змінюючи її на 2–4 мг протягом однієї доби.