ДАРБЕПОЕТИН АЛЬФА

Показання:

Симптоматична анемія, пов’язана з хронічною нирковою недостатністю у дорослих та дітей від 11 років. Симптоматична анемія у дорослих онкохворих пацієнтів з немієлоїдними злоякісними утвореннями, які отримують хіміотерапію.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Артеріальна гіпертензія, яка не піддається адекватному контролю лікарськими засобами.

Інструкція:

Симптоматична анемія у дорослих та дітей з хронічною нирковою недостатністю. Препарат слід вводити п/ш або в/в. Пацієнтам, які не отримують гемодіаліз, препарат рекомендується вводити п/ш, щоб уникнути проколювання периферичних вен. Слід уникати тривалого рівня гемоглобіну >120 г/л. Дорослі. Фаза корекції. Початкова доза — 0,45 мкг/кг маси тіла одноразово 1 р/тиж. Пацієнтам, які не перебувають на діалізі можна вводити дозу 0,75 мкг/кг маси тіла 1 р/2 тиж. Якщо підвищення рівня гемоглобіну є недостатнім (<10 г/л за 4 тиж), дозу збільшують на 25%, але не частіше, ніж 1 раз за 4 тиж. Якщо підвищення рівня гемоглобіну >20 г/л за 4 тиж, дозу зменшують на 25%. Якщо рівень гемоглобіну продовжує зростати, дозу слід зменшити на 25%. Якщо після зменшення дози гемоглобін продовжує зростати, дозу слід тимчасово відмінити, поки гемоглобін не почне знижуватися, а в цей момент терапію слід розпочати знову в дозі, що є на 25% нижчою за попередню. Підтримувальна фаза. Можна продовжувати застосовувати як одноразову ін’єкцію 1 р/тиж. або 1 р/2 тиж. Діти. Фаза корекції. Початкова доза — 0,45 мкг/кг маси тіла 1 р/тиж або пацієнтам, які не перебувають на діалізі — 0,75 мкг/кг маси тіла 1 р/2 тиж. Підтримувальна фаза. Можна продовжити як одноразову ін’єкцію 1 р/тиж або 1 р/2 тиж. Симптоматична анемія, спричинена хіміотерапією. Препарат слід вводити п/ш. Рекомендована початкова доза — 500 мкг (6,75 мкг/кг) 1 р/3 тиж, або 2,25 мкг/кг маси тіла 1 р/тиж. Якщо клінічна відповідь пацієнта неадекватна через 9 тиж, подальша терапія не може бути ефективною. Терапію дарбепоетином слід припинити через 4 тиж після закінчення хіміотерапії. Після досягнення терапевтичної мети дозу слід зменшити на 25–50%.