ЕПОЕТИН АЛЬФА

Показання:

Анемія, пов’язана з хронічною нирковою недостатністю в дорослих хворих, які знаходяться на гемо- або перитонеальному діалізі, у пацієнтів у додіалізний період й у дітей, які знаходяться на гемодіалізі; анемія в хворих онкологічного профілю із немієлоїдними новоутвореннями (із або без застосування хіміотерапії) й профілактика анемії в хворих онкологічного профілю із немієлоїдними новоутвореннями, які проходять курс хіміотерапії; анемія у ВІЛ-інфікованих пацієнтів, які отримували терапію зидовудином і мають рівень ендогенного еритропоетину <500 ОД/мл; передепозитна програма перед значними хірургічними втручаннями в пацієнтів із рівнем гематокриту 33–39% для полегшення збирання аутологічної крові й зменшення ризику, пов’язаного із застосуванням алогенних гемотрансфузій, якщо очікувана потреба в крові для переливання перевищує кількість, яку можна отримати методом аутологічного збирання без застосування епоетину-α; анемія легкого й середнього ступеня перед проведенням великої операції дорослим пацієнтам з очікуваним середнім ступенем втрати крові (2–4 ОД гемоглобіну або 900–1800 мл крові) для зменшення потреби в алогенних гемотрансфузіях і полегшення відновлення системи еритропоезу.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; артеріальна гіпертензія, яка не контролюється; тяжкі коронарні, периферично-артеріальні, каротидні, церебрально-судинні захворювання, у т.ч. недавно перенесений інфаркт міокарда або інсульт; не призначають пацієнтам хірургічного профілю, у яких неможливо застосовувати адекватну антитромботичну профілактику; п/ш шлях введення препарату протипоказаний тільки пацієнтам із хронічною нирковою недостатністю.

Інструкція:

Внутрішньовенно протягом 1–5 хв або п/ш (за відсутності в/в доступу та за наявності життєвих показань) у кінцівки або в передню стінку живота. Середня початкова доза — 50–150 МО/кг маси тіла 3 р/тиж. Дорослі, які беруть участь у програмі збирання аутологічної крові, перед хірургічними операціями: 600 МО/кг маси тіла 2 р/тиж протягом 3-х тиж перед хірургічним втручанням. Лікування розподіляють на два етапи. Фаза корекції: 50 ОД/кг маси тіла 3 р/тиж. За необхідності дозу підвищують поетапно (не частіше 1 разу протягом 4 тиж) на 25 ОД/кг маси тіла 3 р/тиж до досягнення оптимальної концентрації гемоглобіну 6,2–7,5 ммоль/л. Підтримувальна фаза: рекомендована загальнотижнева доза — 75–300 ОД/кг маси тіла. Кратність введення препарату, інтервал поетапного підвищення дози, підтримуючі дози, тривалість курсу лікування встановлюють індивідуально залежно від рівня гематокриту, концентрації гемоглобіну, клінічної відповіді та стану пацієнта.