ФЕНТАНІЛ
Rp.: FENTANYL
Препаратів: 9
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Хронічний безперервний біль та біль, спричинений онкологічними захворюваннями у дорослих пацієнтів. Хронічний біль тяжкого ступеня (довготривале лікування) у дітей від 2 років, які отримують лікування опіоїдними анальгетиками.
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; порушення дихання внаслідок пригнічення дихального центру, бронхіальна астма, наркоманія, черепно-мозкова гіпертензія, тяжка печінкова недостатність; гострий або післяопераційний біль (за відсутності можливості підібрати дозу в короткий термін, імовірності розвитку пригнічення дихання); тяжкі ураження ЦНС; одночасне застосування з інгібіторами МАО та їх прийом протягом 14 днів після відміни препарату; не застосовують під час операції кесаревого розтину до екстракції плода, інших акушерських операціях (можливе пригнічення дихального центру плода); препарат у формі трансдермального пластиру не наносять на подразнену, опромінену або ушкоджену шкіру, а також при брадиаритмії, не застосовують у дітей; період вагітності й годування груддю.
Інструкція:
Розчин для ін’єкцій. Дорослі: премедикація та в післяопераційний період — в/м 0,05–0,1 мг; ввідний наркоз — в/в 0,1–0,2 мг; нейролептанальгезія — в/в 0,2–0,6 мг (введення повторюють кожні 20 хв); операції під місцевою анестезією — в/м або в/в 0,025–0,05 мг (можливе повторне введення через кожні 20–30 хв); зменшення сильного болю — в/м або в/в 0,025–0,05–0,1 мг. Діти 2–12 років: в/м 0,002 мг/кг маси тіла. Трансдермальний пластир. При першому застосуванні дозу (розмір пластиру) підбирають, виходячи із попереднього застосування опіоїдних анальгетиків, ступеня толерантності й стану пацієнта: початкова доза — 25 мкг/год. Трансдермальний пластир (ТТС) слід наносити на неподразнену та неопромінену плоску ділянку шкіри тулуба або верхніх частин рук. Маленьким дітям слід обирати ділянки верхньої частини спини для мінімізації ризику зняття пластиру дитиною. Перед аплікацією волосся на місці аплікації слід зістригти (не збривати). Якщо перед наклеюванням пластиру місце аплікації необхідно вимити, то це слід зробити за допомогою чистої води. Не слід використовувати мило, лосьйони, масла або інші засоби, оскільки вони можуть подразнювати шкіру або змінювати її властивості. Початкова доза залежить від режиму застосування опіоїдних анальгетиків. Рекомендована доза для пацієнтів, які раніше не приймали опіоїди — 25 мкг/год.
Препарати з відповідною діючою речовиною
Препарати з доведеною ефективністю
Трансдермальна терапевтична система
Rp
Розчин для ін’єкцій
Rp
Дані про ефективність не надано
Трансдермальна терапевтична система
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Розчин для ін’єкцій
Rp