ІДАРУБІЦИН

Показання:

Досягнення ремісії в дорослих із гострим нелімфоцитарним лейкозом при базисній терапії, рецидивах чи тяжких формах перебігу захворювання, коли в/в введення неможливе (через медичні, психологічні або соціальні причини); гострий лімфолейкоз (для допоміжної терапії), прогресуючий рак молочної залози (після неефективної базисної терапії без застосування в ній антрациклінів).

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; тяжкі ураження функції нирок або печінки; важка серцева недостатність; недавно перенесений інфаркт міокарда (протягом останніх 6 міс.); виражена аритмія; персистуювальна мієлосупресія; попередне лікування максимальними кумулятивними дозами ідарубіцину й/або іншими антрациклінами й антрацинедіонами; невстановлені інфекції; період вагітності й годування груддю.

Інструкція:

Перорально. Препарат можна використовувати у поєднанні з іншими протипухлинними препаратами. Гострий нелімфоцитарний лейкоз: 30 мг/м² поверхні тіла 1 р/доб протягом 3-х днів як монотерапія або 15–30 мг/м² поверхні тіла 1 р/доб протягом 3-х днів у поєднанні з іншими хіміотерапевтичними засобами. Прогресуючий рак молочної залози: як монотерапія — 45 мг/м² поверхні тіла одноразово або протягом 3-х днів 15 мг/м² поверхні тіла 1 р/доб; курс лікування повторюють кожні 3–4 тиж з урахуванням гематологічного статусу хворого. Якщо препарат призначають у поєднанні з іншими хіміотерапевтичними засобами, то його застосовують у дозі 35 мг/м² поверхні тіла одноразово. Максимальна кумулятивна доза — 400 мг/м² поверхні тіла. Тільки внутрішньовенно повільно протягом 5–10 хв. Гостра нелімфоцитарна лейкемія: 12 мг/м² поверхні тіла щоденно протягом 3-х днів у поєднанні з цитарабіном. Інша схема застосування як монотерапія або у поєднанні з іншими препаратами — 8 мг/м² поверхні тіла щоденно протягом 5 днів. Гострий лімфолейкоз: як монотерапія у дорослих — 12 мг/м² поверхні тіла, у дітей — 10 мг/м² поверхні тіла щоденно протягом 3-х днів. Ці схеми використання препарату повинні бути застосовані з урахуванням гематологічного статусу хворого, а також доз інших цитотоксичних препаратів, що призначають при комбінованому лікуванні.