КАПРЕОМІЦИН

Rp.: CAPREOMYCIN

Препаратів: 1

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Легеневі форми туберкульозу, викликані чутливими до препарату мікобактеріями, при неефективності або непереносимості протитуберкульозних препаратів І ряду.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; період вагітності й годування груддю; вік до 15 років.

Інструкція:

Внутрішньом’язово або в/в 1 г 1 р/доб протягом 60–120 днів, потім — 1 г 2–3 р/тиж. Максимальна добова доза — 20 мг/кг маси тіла. При КК менше 110, 100, 80 і 60 мл/хв — 13,9; 12,7; 10,4 і 8,16 мг/кг маси тіла відповідно кожні 24 год; менше 50 і 40 мл/хв — 7,01 і 5,87 мг/кг маси тіла кожні 24 год або 14 і 11,7 мг/кг відповідно кожні 48 год; менше 30, 20 і 10 мл/хв — 4,72; 3,58 і 2,43 мг/кг маси тіла кожні 24 год або 9,45; 7,16 і 4,87 мг/кг маси тіла кожні 48 год, або по 14,2; 10,7 і 7,3 мг/кг маси тіла відповідно кожні 72 год; при КК 0 — 1,29 мг/кг маси тіла кожні 24 год або 2,58 мг/кг маси тіла кожні 48 год, або 3,87 мг/кг кожні 72 год. Тривалість курсу лікування — 12–24 міс.

Препарати з відповідною діючою речовиною

  • Дані про ефективність не надано

    Порошок для приготування розчину для ін’єкцій