МІТОКСАНТРОН

Показання:

Метастатичний рак молочної залози, неходжкінська лімфома, гострий нелімфобластний лейкоз у дорослих (монотерапія або в комбінації з іншими протипухлинними препаратами); поширений гормонорезистентний рак передміхурової залози з больовим синдромом у разі недостатньої ефективності або неможливості застосування анальгетичних засобів (у поєднанні з кортикостероїдами); вторинний прогресуючий або рецидивно-ремітуючий розсіяний склероз; первинний неоперабельний рак печінки, рак яєчників.

Протипоказання:

Пiдвищена чутливість до компонентів препарату; панцитопенiя, тяжкі манiфестні iнфекцiї; тяжка печiнкова й/або ниркова недостатнiсть; тяжкі захворювання серця в анамнезi; не призначають пацiєнтами, якi ранiше лiкувалися антрациклiнами й/або яким опромiнювали середостiння; препарат забороняється вводити інтратекально й в/а; перiод вагітності й годування груддю; дитячий вік.

Інструкція:

Метастатичний рак молочної залози, неходжкінська лімфома, гепатоцелюлярний рак: початкова доза — 14 мг/м² поверхні тіла шляхом разового в/в введення, повторні введення можливі з інтервалом 21 день. При лікуванні пацієнтів зі зниженими резервами кісткового мозку (унаслідок попередньої хіміотерапії або незадовільного загального стану) початкову дозу слід знизити до 12 мг/м² поверхні тіла або нижче. Наступні дози і час їх введення визначають залежно від ступеня і тривалості мієлосупресії. При застосуванні препарату в поєднанні з іншими мієлосупресивними препаратами початкову дозу слід знизити на 2–4 мг/м² поверхні тіла порівняно з дозою при монотерапії. Гормонрезистентний рак передміхурової залози з больовим синдромом: 12 мг/м² поверхні тіла за допомогою коротких в/в інфузій з інтервалом 21 день у поєднанні з преднізолоном (10 мг перор.). Гострий нелімфобластний лейкоз: для індукції ремісії — 12 мг/м² поверхні тіла за допомогою в/в введення 1 р/доб протягом 5 днів поспіль (усього — 60 мг/м² поверхні тіла). Розсіяний (множинний) склероз: 12 мг/м² поверхні тіла кожні 3 міс. Тривалість курсу лікування — 24 міс.