ОНДАНСЕТРОН
Rp.: ONDANSETRON
Препаратів: 12
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Нудота та блювання, спричинені цитотоксичною хіміотерапією та променевою терапією. Профілактика та лікування післяопераційних нудоти і блювання.
Протипоказання:
Підвищена чутливість компонентів препарату, або до інших антагоністів 5НТ3-рецепторів. Одночасне застосування із апоморфіну гідрохлоридом.
Інструкція:
Парентеральне застосування. Еметогенна хіміотерапія та променева терапія. Дорослі: рекомендована доза — 8 мг у вигляді повільної в/в або в/м ін’єкції безпосередньо перед лікуванням. Високоеметогенна хіміотерапія (наприклад високі дози циплатини). Дорослі: рекомендована доза — 8 мг в/в або в/м одноразово, безпосередньо перед хіміотерапією або 8 мг в/в повільно (>30 сек) чи в/м безпосередньо перед хіміотерапією з подальшим дворазовим введенням 8 мг в/в чи в/м через 2–4 год або постійною інфузією 1 мг/год (протягом 24 год). Дози понад 8 мг (до 16 мг) можна застосовувати лише у вигляді в/в інф. на 50–100 мл 0,9% р-ину натрію хлориду або іншого відповідного розчинника, інф. має тривати не менше 15 хв. Максимальна одноразова доза — 16 мг. Нудота і блювання, спричинені хіміотерапією та променевою терапією. Діти та підлітки (6 міс–17 років): дозу препарату можна розрахувати за площею поверхні тіла або маси тіла дитини. Розрахунок дози за площею поверхні тіла: 5 мг/м² у вигляді разової в/в ін’єкції безпосередньо перед хіміотерапією. Максимальна в/в доза — 8 мг. Через 12 год. можна розпочинати перор. застосування препарату, яке може тривати ще 5 днів. Розрахунок за масою тіла: 0,15 мг/кг у вигляді разової в/в ін’єкції. Максимальна в/в доза — 8 мг. У перший день можна ввести ще 2 в/в дози з 4-год інтервалом. Через 12 год можна розпочинати перор. застосування препарату, яке може тривати ще 5 днів. Післяопераційні нудота і блювання. Дорослі: рекомендована доза для профілактики — 4 мг одноразово в/м або в/в повільно під час введення в наркоз. Рекомендована разова доза для лікування — 4 мг в/м або в/в повільно. Діти та підлітки (1 міс–17 років): рекомендована доза для профілактики та лікування дітей, яких оперують під загальною анестезією — 0,1 мг/кг (не більше 4 мг) в/в повільно (>30 сек) до, під час, після введення у наркоз або після операції. Застосування перор. Помірна еметогенна хіміотерапія та променева терапія. Дорослі: рекомендована доза — 8 мг за 1–2 год до лікування з наступним прийомом 8 мг кожні 8–12 год. Профілактика пізньої або тривалої нудоти та блювання після перших 24 год — 8 мг кожні 12 год протягом 5 днів. Часткове опромінення високими дозами абдомінальної ділянки — 8 мг кожні 8 год. Препарат приймають протягом усього курсу хіміо- та променевої терапії, а також 1–2 дні (за необхідності 3–5 днів) після її закінчення. Високоеметогенна хіміотерапія. Дорослі: рекомендована доза — 24 мг (одночасно з дексаметазону фосфатом) за 1–2 год до початку хіміотерапії. Профілактика пізнього блювання (після перших 24 год) — 8 мг 2 р/доб протягом усього курсу хіміотерапії, а також 5 днів після її закінчення. Запобігання післяопераційній нудоті та блюванню. Дорослі: рекомендована доза — 16 мг за 1 год до початку проведення анестезії. Максимальна добова доза — 32 мг.
Препарати з відповідною діючою речовиною
Препарати з доведеною ефективністю
Розчин для ін’єкцій
Rp
Rp
Таблетки, вкриті оболонкою
Rp
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Rp
Дані про ефективність не надано
Розчин для ін’єкцій
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Сироп
Rp
Таблетки, вкриті оболонкою
Rp