НАТРІЮ АУРОТІОМАЛАТ

Rp.: SODIUM AUROTHIOMALATE

Препаратів: 0

Опис діючої речовини (МНН, INN опис)

Показання:

Ревматоїдний, ювенільний ревматоїдний, псоріатичний артрит.

Протипоказання:

Підвищена чутливість до компонентів препарату; порушення кровотворного процесу, функції нирок, тяжкі ураження печінки; активний туберкульоз легенів (інфекції, викликані Mycobacterium tuberculosis); розповсюджені захворювання сполучної тканини (дисемінований червоний вовчак, загальний вузловий артеріїт, склеродерма, дерматоміозит); поліалергія, алергічна реакція на важкі метали й солі золота, контактна алергічна реакція на золото; виразковий коліт; цукровий діабет з ускладненнями; період вагітності й годування груддю.

Інструкція:

Внутрішньом’язово. Дорослі: початкова доза — 2 ін’єкції на тиж. З 1-ї по 3-тю ін’єкцію — 10 мг препарату, з 4-ї по 6-ту ін’єкцію — 20 мг, з 7-ї ін’єкції — 50 мг 2 рази на тиж. або 100 мг 1 раз на тиж. Цю дозу необхідно підтримувати до досягнення клінічного ефекту, але не перевищувати сумарну дозу 1 600 мг. Якщо після досягнення сумарної дози клінічного ефекту не настало, лікування слід припинити. Підтримувальна терапія — 100 мг на ін’єкцію або 50 мг 1 раз на 2 тиж. Лікування тривале і залежить від активності процесу. Діти: до досягнення фази насичення призначають 0,7–1 мг/кг маси тіла на тиж., підтримувальна терапія — 1 мг/кг маси тіла 1–2 рази на міс. Тривалість курсу лікування — 6–9 міс. (якщо не спостерігається клінічного поліпшення).