НІМОДИПІН
Rp.: NIMODIPINE
Препаратів: 5
Опис діючої речовини (МНН, INN опис)
Показання:
Ішемічні неврологічні розлади мозкового кровообігу, викликані реактивним спазмом судин мозку у випадку субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми (профілактика та лікування); функціональні порушення мозкової діяльності (лікування) внаслідок порушень мозкового кровообігу у літніх пацієнтів з вираженою симптоматикою (погіршення пам’яті, зниження концентрації уваги, емоційна лабільність).
Протипоказання:
Підвищена чутливість до компонентів препарату; тяжкі порушення функції печінки; тяжка ниркова недостатність; артеріальна гіпотензія (систолічний артеріальний тиск нижче 90 мм рт. ст.); перший міс. після інфаркту міокарда; генералізований набряк мозку; значне підвищення внутрішньочерепного тиску; одночасне застосування з рифампіцином та протиепілептичними засобами (фенобарбітал, фенітоїн, карбамазепін); період вагітності й годування груддю; дитячий вік.
Інструкція:
Парентеральне застосування. Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів, зумовлених спазмом судин головного мозку після субарахноїдального крововиливу внаслідок розриву аневризми: початкова доза — 1 мг/год в/в протягом 2 год (з урахуванням маси тіла хворого за 1 год вводять 0,015 мг/кг). За умови доброї переносимості препарату та відсутності вираженої артеріальної гіпотензії дозу збільшують до 2 мг/год (0,030 мг/кг за 1 год). Пацієнти із масою тіла <70 кг та особи з лабільним артеріальним тиском: початкова доза — 0,5 мг/год протягом 1 год. У ході хірургічного втручання свіжоприготований р-ин німодипіну (1 мл р-ину д/інф. 0,2 мг/мл та 19 мл р-ину Рінгера), підігрітий до температури тіла, можна вводити інтрацистернально. Розчин необхідно використати одразу після приготування. Після закінчення інфузійної терапії протягом наступних 7 днів рекомендується перор. прийом таблетованої форми німодипіну. Пероральне застосування. Лікування функціональних порушень мозку: рекомендована доза — 30 мг 3 р/доб. Профілактика та лікування ішемічних неврологічних розладів: рекомендована доза після курсу інфузійної терапії — 60 мг 6 р/доб. Таблетки слід ковтати цілими, не розжовувати, з невеликою кількістю рідини, незалежно від прийому їжі, з інтервалами >4 год.
Препарати з відповідною діючою речовиною
Препарати з доведеною ефективністю
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Rp
Розчин для інфузій
Rp
Дані про ефективність не надано
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою
Rp
Rp
Rp