БИОСЕПТ 70 раствор 70 %

Украинская фармацевтическая компания

Rp

Форма выпуска и дозировка

Раствор, 70 %

Раствор, 70 %

Упаковка

Банка 100 мл №1x1
Флакон 100 мл №1x1

Банка 100 мл №1x1

Классификация

Классификация эквивалентности

N/A

info

Действующее вещество

СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ*

Форма товара

Раствор для наружнего применения

Условия отпуска

по рецепту

Rp

Регистрационное удостоверение

UA/13166/01/02

Дата последнего обновления: 19.03.2021

Общая информация

  • Срок действия регистрационного удостоверения: 30.12.2075
  • Состав: не менее 69, 3% об/об и не более 70, 7% Об/об этанола и воду
  • Торговое наименование: БИОСЕПТ 70
  • Условия отпуска: по рецепту
  • Условия хранения: При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте. Не допускать контакта с открытым огнем.
  • Фармакологическая группа: Антисептические и дезинфекционные средства.

Упаковка

Банка 100 мл №1x1

Инструкция

Инструкция

для медицинского применения лекарственного средства

Биосепт 70

Состав:

действующее вещество: этанол;

не менее 69, 3% об/об и не более 70, 7% Об/об этанола и воду.

Лекарственная форма. Раствор для наружного применения.

Основные физико-химические свойства: прозрачная, бесцветная, Летучая, легковоспламеняющаяся жидкость. Гигроскопична.

Фармакотерапевтическая группа.

Антисептические и дезинфекционные средства. Код АТХ D08A Х08.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

При наружном применении оказывает антисептическое, дезинфекционное, местно-
раздражающее действие. Этанол коагулирует белки, активен в отношении грамположительных и
грамотрицательных бактерий и вирусов.

Фармакокинетика.

При местном применении не всасывается через кожу.

Клинические характеристики.

Показания.

Фурункулы, панариции, инфильтраты, маститы на начальных стадиях. Для обтирания и
компрессов. Хирургическая обработка рук хирургов.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная чувствительность. Острые воспалительные процессы кожи.

Особые меры безопасности.

В случае покраснения и раздражения кожи необходимо прекратить применение лекарственного средства и смыть жидкость водой.

Не допускать попадания препарата в глаза!

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Результаты взаимодействия при наружном применении этанола с другими лекарственными
средствами неизвестны.

Особенности применения.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В период беременности и кормления грудью применение препарата возможно лишь тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы.

Наружно – для обтирания, компрессов, дезинфекции кожи, в том числе рук.

Для компрессов, обтираний (с целью предотвращения ожога) этанол следует развести водой в
соотношении 1 : 1.

Дети.

Применяют по назначению врача.

Передозировка.

Случаи передозировки при наружном применении неизвестны.

Побочные реакции.

При местном применении возможны раздражения кожи или слизистых оболочек.

В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу.

Срок годности. 5 лет.

Препарат нельзя применять по истечении срока годности, указанного
на упаковке.

Условия хранения.

При температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке, в недоступном для детей месте. Не допускать контакта с открытым огнем.

Упаковка.

По 100 мл во флаконах или банках стеклянных.

Категория отпуска.

По рецепту.

Производитель.

ЧАО "Биолик".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 24321, Винницкая обл., г. Ладыжин, ул. Независимости, 131, Ш.

Заявитель.

ООО "украинская фармацевтическая компания".

Местонахождение заявителя.

Украина, 02660, г. Киев, ул. Старосельская, 1 у.