Данные об эффективности не предоставлены
В данный момент к препарату нет фото, но мы работаем над этим
СЕРТОФЕН таблетки 25 мг
УОРЛД ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А. Ш.
Rp
Форма выпуска и дозировка
Таблетки, 25 мг
Упаковка
Блистер №10x1
от 114.20 грн
Цены в аптеках
Aптека 911
СЕРТОФЕН таблетки 25 мг
114.20 грн
Классификация
Классификация эквивалентности
N/A
Действующее вещество
Производитель:
УОРЛД ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. А. Ш., ТурцияФорма товара
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Условия отпуска
по рецепту
Rp
Регистрационное удостоверение
UA/17608/01/01
Дата последнего обновления: 13.05.2024
Общая информация
- Срок действия регистрационного удостоверения: 21.08.2024
- Состав: 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит декскетопрофена (в форме трометамола) 25 мг
- Торговое наименование: СЕРТОФЕН
- Условия отпуска: по рецепту
- Условия хранения: Хранить при температуре не выше 25 ºС в оригинальной упаковке и недоступном для детей месте.
- Фармакологическая группа: Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты.
Упаковка
Инструкция
Инструкция
для медицинского применения лекарственного средства
СЕРТОФЕН
(SERTOFEN)
Состав:
действующее вещество: dexketoprofen;
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит декскетопрофена (в форме трометамола) 25 мг;
вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (РН 101), целлюлоза микрокристаллическая (РН 102), крахмал кукурузный, натрия крахмалгликолят (тип А), глицерина дистеарат; пленочная оболочка: Opadry II white 85F18422 (спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк).
Лекарственная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Основные физико-химические свойства: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с распределительной чертой с обеих сторон.
Фармакотерапевтическая группа.
Нестероидные противовоспалительные и противоревматические средства. Производные пропионовой кислоты.
Код АТХ M01A E17.
Фармакодинамика.
Декскетопрофена трометамол-это соль пропионовой кислоты, которая оказывает анальгетическое, противовоспалительное и жаропонижающее действие и относится к классу нестероидных противовоспалительных средств (НПВС).
Механизм действия базируется на уменьшении синтеза простагландинов за счет угнетения циклооксигеназы. В частности, тормозится превращение арахидоновой кислоты в циклические эндопероксиды pgg2 и pgp, из которых образуются простагландины pge1, PGE2, PGF2a, PGD2, а также простациклинpgi2 и тромбоксаны ТхА2 и ТхВ2. Кроме этого, угнетение синтеза простагландинов может влиять на другие медиаторы воспаления, такие как кинины, что может также опосредованно влиять на основную діюдекскетопрофену.
Угнетающее действие на изоэнзимы СОХ-1 и СОХ-2 было обнаружено у животных и людей.
Клинические исследования показали, что декскетопрофен оказывает эффективное обезболивающее действие, развивается через 30 минут после его применения и длится 4-6 часов.
Фармакокинетика.
Абсорбция.
После перорального применения декскетопрофену максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается в среднем через 30 минут (15-60 минут). При его применении вместе с пищей значение площади под кривой биодоступности (ППК) не изменяются, однако значение Смахзнижується, а также уменьшается скорость всасывания (увеличивается tmax).
Распределение.
Время распределения и период полувыведения декскетопрофена составляют 0, 35 и 1, 65 часа соответственно. За счет высокой степени связывания с белками плазмы крови (99%) средний объем распределения составляет менее 0, 25 л/кг. Исследования фармакокинетики многократных доз показали, что после последнего применения декскетопрофену значение ППК было не выше, чем после его однократного применения, что доказывает отсутствие кумуляции.
Метаболизм и выведение.
После применения декскетопрофена в моче обнаруживается только s-(+)-энантиомер, что доказывает отсутствие его инверсии уR-( + ) - энантиомер в организме человека. Выведение происходит в основном за счет глюкуронизации и последующего выведения почками.
Клинические характеристики.
Симптоматическая терапия боли от легкой до умеренной степени, например, костно-мышечная боль, болезненные изменения(дисменорея), зубная боль.
- Повышенная чувствительность к декскетопрофену, другим нестероидным противовоспалительным средствам (НПВС) или к другим компонентам препарата.
– Приступы бронхиальной астмы, бронхоспазм, острый ринит или развитие полипов в носу, крапивницы или ангионевротического отека вследствие применения средств с подобным механизмом действия, например ацетилсалициловой кислоты и других НПВС.
– Відоміфототоксичніабофотоалергічні реакции во время применения кетопрофена или фибратов.
– Активная фаза язвенной болезни/кровотечения в пищеварительном тракте или кровотечения в пищеварительном тракте, язвы, перфорации в анамнезе.
– Кровотечение или перфорация в пищеварительном тракте в анамнезе, связанные с применением НПВС.
- Другие кровотечения в активной фазе или повышенная кровоточивость.
- Геморрагический диатез и другие нарушения свертываемости крови.
- Хроническая диспепсия.
- Болезнь Крона или неспецифический язвенный колит.
- Тяжелая сердечная недостаточность.
– Нарушение функции почек средней или тяжелой степени (клиренс креатинина < 59 мл/мин).
- Тяжелое нарушение функции печени (10-15 баллов по шкале Чайлда–пью).
– Тяжелая дегидратация (вызванная рвотой, диареей или недостаточным потреблением жидкости).
– III триместр беременности (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
– Период кормления грудью (см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью»).
Следующие взаимодействия лекарственных средств в целом характеризуют препараты класса НПВС.
Комбинации, которые не рекомендуются для применения с декскетопрофеном.
- Другие НПВС (в том числе селективные ингибиторы циклооксигеназы - 2 и салицилаты в высоких дозах ≥ 3 г / сут): повышение риска виникненняпептичних язв и кровотечений за счет синергического действия.
- Антикоагулянты (например, варфарина): усиление их действия (см. раздел «Особенности применения»), вследствие высокой степени связывания декскетопрофену с белками плазмы крови, а также вследствие угнетения функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки. В случае необходимости одновременного применения, его следует проводить под наблюдением врача и с тщательным контролем соответствующих лабораторных показателей.
- Гепарин: повышается риск кровотечений (из-за угнетения функции тромбоцитов и повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки). В случае необходимости одновременного применения, его следует проводить под наблюдением врача и с тщательным контролем соответствующих лабораторных показателей.
- Кортикостероиды: повышение риска возникновения пептических язв и кровотечений в пищеварительном тракте.
- Препараты лития(были сообщения о нескольких НПВС): увеличение уровня литиюу плазме крови вплоть до токсических значений за счет уменьшения его выведения почками. Этот параметр следует контролировать в начале, во время коригуваннядозиі при завершении лечения декскетопрофеном.
- Метотрексат при применении в высоких дозах (15 мг / неделя и более): увеличение уровня метотрексатуу плазме крови за счет уменьшения его выведения почками, что приводит к токсическому воздействию на систему крови.
- Гидантоин и сульфонаміди: усиление токсичности этих средств.
Комбинации, требующие осторожного применения с декскетопрофеном.
- Диуретики, ингибиторы АПФ, антибиотики группы аминогликозидов и антагонисты рецепторов ангиотензина ІІ: ослабление действия диуретических средств и других антигипертензивных препаратов. У некоторых больных с нарушением функции почек (например при обезвоживании или у пациентов пожилого возраста с нарушением функции почек) может ухудшиться их состояние при одновременном применении средств, угнетающих действие циклооксигеназы, с ингибиторами АПФ, антагонистами рецепторов ангиотензина II и антибиотиками группы аминогликозидов. Как правило, это ухудшение имеет обратимый характер. В случае применения декскетопрофену одновременно с любым диуретическим средством необходимо удостовериться, что пацієнтадекватногідратований, а во время лечения проводить контроль функции почек (см. раздел «Особенности применения»).
- Метотрексат при применении в малых дозах (менее 15 мг / неделю): возможно усиление токсического действия на систему крови за счет уменьшения его выведения почками. В случае применения такой комбинации следует осуществлять еженедельный контроль картины крови, особопринаявности даже незначительного снижения функции почек, а также у больных пожилого возраста.
- Пентоксифиллин: усиление риска кровотечений. В случае применения такой комбинации следует усилить наблюдение за больным и контролировать время кровотечения более часто.
- Зидовудин: усиление риска его токсического влияния на эритропоэз (токсическое влияние на ретикулоциты) вплоть до развития тяжелой анемии через неделю после применения НПВП; в первые 1-2 недели после начала терапии НПВП следует проводить контроль анализа крови с подсчетом количества ретикулоцитов.
- Производные сульфонилмочевины: возможно усиление их гипогликемического действия за счет вытеснения из связей с белками плазмы крови.
Комбинации, которые следует учитывать при применении здекскетопрофеном.
- β-адреноблокаторы: возможно ослабление их антигипертензивного действия за счет угнетения синтеза простагландинов.
- Циклоспорин и такролимус: усиление токсического действия этих средств на почки за счет влияния НПВС на синтез простагландинов. В случае применения такой комбинации следует проводить регулярный контроль функции почек.
- Тромболитические средства: повышение риска кровотечений.
· Ингибиторы агрегации тромбоцитов и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: повышение риска развития пептических язв и кровотечений в пищеварительном тракте (см. раздел «Особенности применения»).
· Пробенецид: увеличение концентрации декскетопрофена в плазме крови за счет снижения уровня его ренальной канальцевой секреции и глюкуронизации. В случае применения такой комбинации следует проводить коррекцию дозы декскетопрофена.
· Сердечные гликозиды: возможно увеличение их концентрации в плазме крови.
- Мифепристон: существует теоретический риск того, что ингибиторы синтеза простагландинов могут изменить эффективность мифепристона. Ограниченные данные свидетельствуют о том, что одновременное применение НПВС и простагландинов не влияет на действие мифепристона или простагландинов, а именно на созревание шейки матки или способность матки к сокращению, и не уменьшает клиническую эффективность медикаментозного прерывания беременности.
· Антибиотики хинолинового ряда: результаты исследований на животных показали, что своевременное применение антибиотиков хинолинового ряда в высоких дозах с НПВС повышает риск развития судорог.
· Тенофовир: повышение уровня азота мочевины и креатинина в плазме крови. В случае применения такой комбинации следует осуществлять мониторинг показателей для контроля потенциального синергического влияния на их функцию.
- Деферасирокс: посиленнятоксичної діїнатравнийтракт. В случае применения такой комбинации следует осуществлять ретельнийклінічниймоніторинг.
- Пеметрексед: снижение его выведения из организма. В разізастосуванняпеметрекседу с более высокими дозами НПВС следует соблюдать осторожность. Пациентам с легким и умеренным нарушением функции почек (клиренс креатинина от 45 до 79 мл/мин) следует избегать применения НПВП в течение 2 суток до и 2 суток после приема пеметрекседу.
Препарат применять с осторожностью пациентам с аллергическими заболеваниями в анамнезе.
Следует избегать одновременного применения препарата с другими НПВС, в том числе зселективнымиингибиторами циклооксигеназы-2.
Воздействие на пищеварительный тракт.
При применении препаратов класса НПВП в пищеварительном тракте могут развиться пептические язвы с/без перфорации и кровотечения (даже с летальным исходом). Эти нежелательные явления могут возникнуть в любой период лечения, как с симптомами-предвестниками, так и без них, и они не зависят от наличия в анамнезе тяжелых нарушений со стороны пищеварительного тракта. Если при применении препарата развилось желудочно-кишечное кровотечение или язва, лечение следует немедленно прекратить.
Риск развития вышеупомянутых нежелательных явлений повышается пропорционально увеличению дозы НПВС, а также у больных с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки в анамнезе и у лиц пожилого возраста. Во время применения препарата врач должен тщательно наблюдать за состоянием пациентов, несмотря на возможное появление желудочно-кишечных кровотечений.
Перед началом применения декскетопрофену трометамолу и при наличии в анамнезе эзофагита, гастрита и/или язвенной болезни следует, как и в случае применения других НПВС, удостовериться, что эти заболевания находятся в стадии ремиссии.
У больных с имеющимися симптомами патологии пищеварительного тракта и с заболеваниями пищеварительного тракта в анамнезе необходимо проводить контроль относительно возникновения нарушений со стороны пищеварительного тракта, особенно кровотечений в пищеварительном тракте.
Препарат следует с осторожностью применять пациентам с заболеваниями пищеварительного тракта в анамнезе (язвенный колит, болезнь Крона), поскольку существует риск их обострения.
Для уменьшения риска развития нежелательных побочных реакций со стороны пищеварительного тракта врач может назначить лекарственные средства, оказывающие защитное действие на слизистую оболочку пищеварительного тракта (мизопростол, ингибиторы протонной помпы). Это также касается пациентов, нуждающихся в сопутствующем назначении низких доз ацетилсалициловой кислоты или других средств, повышающих риск развития осложнений со стороны пищеварительной системы.
Пациентов следует проинформировать, что о появлении любого дискомфорта в области живота (в первую очередь – желудочно-кишечных кровотечений), особенно в начале лечения, они должны сообщать врачу.
Влияние на функцию почек.
Препарат применять с осторожностью пациентам с нарушением функции почек, поскольку у них применение НПВП может привести к ухудшению функции почек, задержку жидкости в организме, появление отеков.
Следует быть осторожным при применении препарата пациентам, которые применяют диуретики или склонны к гиповолемии, поскольку существует повышенный риск нефротоксического действия декскетопрофену.
Во время лечения необходимо обеспечить достаточное потребление жидкости для предотвращения дегидратации и, возможно, связанной с ней повышенной токсичностью почек.
Декскетопрофен может повышать вплазмикровые уровень азота мочевины, креатинина. Подобно другим ингибиторам простагландинов применения декскетопрофену может сопровождаться побочными реакциями со стороны почек, которые могут приводить к гломерулонефрита, интерстициального нефрита, папиллярного некроза, нефротического синдрома и острой почечной недостаточности. Пациенты пожилого возраста более склонны к нарушениям со стороны почек.
Влияние на функцию печени.
Препарат применять с осторожностью пациентам с нарушением функции печени (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Декскетопрофен может вызвать увеличение некоторых параметров функции печени, а также значительное увеличение уровня АЛТ и АСТ. При значительном повышении уровня печеночных ферментов применение препарата следует прекратить.
Пациенты пожилого возраста более склонны к нарушениям со стороны печени.
Влияние на сердечно-сосудистую систему.
Пациентам с артериальной гипертонией и/или сердечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести необходимы контроль и консультативная помощь. Препарат применять с особой осторожностью пациентам с заболеваниями сердца в анамнезе, в частности с предыдущими эпизодами сердечной недостаточности, поскольку на фоне применения декскетопрофену повышается риск развития сердечной недостаточности: при лечении НПВП наблюдались задержка жидкости в тканях и образование отеков. Клинические исследования и эпидемиологические данные позволяют предположить, что на фоне применения некоторых НПВП (особенно в высоких дозах и в течение длительного времени) может несколько повышаться риск развития артериальных тромбозов (например инфаркта миокарда или инсульта). Данных для исключения такой опасности при применении декскетопрофена недостаточно. Следовательно, в случае неконтролируемой артериальной гипертензии, застойной сердечной недостаточности, ишемической болезни сердца, заболеваний периферических артерий и/или сосудов головного мозга декскетопрофен следует назначать только после тщательной оценки состояния пациента. Столь же тщательное рассмотрение состояния следует проводить перед началом длительного лечения пациентов с факторами риска развития сердечно-сосудистого заболевания (такими как артериальная гипертензия, гиперлипидемия, сахарный диабет, курение).
Все неселективные НПВС способны уменьшать агрегацию тромбоцитов и увеличивать время кровотечения за счет угнетения синтеза простагландинов. Препарат не рекомендуется применять пациентам, которые принимают препараты, влияющие на гемостаз, например варфарин, другие кумариновые препараты или гепарины (см. раздел «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий»).
Больше всего нарушений функции сердечно-сосудистой системы возникает у пациентов пожилого возраста (см. раздел «способ применения и дозы»).
Воздействие на кожу.
Очень редко сообщали о тяжелые кожные реакции (некоторые – с летальным исходом), включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз на фоне применения НПВС. Чаще всего побочные реакции развиваются в начале лечения; в большинстве случаев в первый месяц лечения. При первых проявлениях кожной сыпи, поражении слизистых оболочек или других проявлениях гиперчувствительности следует прекратить применение препарата.
Другая информация.
Препарат применять с особой осторожностью пациентам с врожденными нарушениями обмена порфирина (например острая перемежающаяся порфирия), обезвоженным пациентам, сразу после обширных операций.
В случае необходимости длительного применения препарата следует осуществлять регулярный мониторинг функции почек, печени и анализ крови.
Очень редко при применении декскетопрофена возможно развитие тяжелых реакций гиперчувствительности (например, анафилактический шок). При первых проявлениях таких реакций применение препарата следует прекратить. В зависимости от симптомов следует провести соответствующее лечение.
Пациенты с астмой и хроническим ринитом/синуситом и/или назальными полипами имеют повышенный риск аллергических реакций к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС. Применение декскетопрофену может вызвать бронхоспазм, особенно у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС.
В особых случаях возможно развитие тяжелых инфекционных осложнений со стороны кожи и мягких тканей на фоне ветряной оспы. В настоящее время нельзя исключать роль НПВС в ухудшении течения инфекций, обусловленных varicella. Поэтому следует избегать применения препарата при ветряной оспе.
Препарат следует применять с осторожностью пациентам с гематологическими заболеваниями, системной красной волчанкой и смешанным заболеванием соединительной ткани.
Как и другие НПВС, декскетопрофен может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Препарат противопоказан в III триместре беременности и в период кормления грудью (см. раздел «Противопоказания»).
Беременность.
Угнетение синтеза простагландинов может неблагоприятно повлиять на беременность и/или развитие эмбриона и плода. Согласно эпидемиологическим исследованиям применение средств, подавляющих синтез простагландинов, на ранних этапах беременности увеличивает риск выкидыша, порока сердца, гастрошизиса. Абсолютный риск развития сердечно-сосудистых пороков был увеличен минимум на 1 %, иногда на 1, 5 %. Считается, что риск возрастает с увеличением дозы и продолжительности терапии. У животных при введении ингибиторов синтеза простагландинов наблюдалось увеличение выкидышей до и после имплантации, увеличение летальности эмбриона и плода. Кроме того, у животных, которым применяли ингибиторы синтеза простагландинов в период органогенеза, повышалась частота возникновения пороков развития плода, в том числе аномалий сердечно-сосудистой системы. Однако исследования декскетопрофена на животных не выявили токсического воздействия на репродуктивные органы.
Препарат можно применять в i и II триместрах беременности только в случае крайней необходимости. При назначении декскетопрофена в I и II триместрах беременности следует применять наименьшую возможную эффективную дозу в течение как можно более короткого срока лечения.
На фоне применения ингибиторов синтеза простагландинов в III триместре беременности у плода возможно возникновение таких отклонений:
- сердечно-сосудистая токсичность, например преждевременное закрытие артериального протока и гипертензия в системе легочной артерии;
- дисфункция почек, которая может прогрессировать и перейти в почечную недостаточность с развитием олигогидроамниона.
У женщины в конце беременности и у младенца возможны следующие явления:
* увеличение времени кровотечения за счет угнетения агрегации тромбоцитов, даже при применении в низких дозах;
* угнетение сократительной активности матки, что приводит к задержке родов и задержке родовой деятельности.
Препарат противопоказан в III триместре беременности.
Период кормления грудью.
Данных о проникновении декскетопрофена в грудное молоко нет. Препарат противопоказан в период кормления грудью (см. раздел «Противопоказания»).
Фертильность.
Как и другие НПВС, применение декскетопрофена может влиять на женскую фертильность и поэтому не рекомендован женщинам, планирующим беременность. Следует рассмотреть вопрос о прекращении применения препарата женщинам, которые не могут забеременеть, а также женщинам, которым проводится обследование относительно бесплодия. При назначении декскетопрофена женщинам, планирующим беременность, следует применять наименьшую возможную эффективную дозу в течение как можно более короткого срока лечения.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Во время применения декскетопрофену возможны головокружение, зрительные нарушения или сонливость, что может повлиять на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.
Препарат предназначен для перорального применения. Таблетки следует глотать, запивая достаточным количеством жидкости (например, стакан воды). Одновременный прием пищи уменьшает скорость всасывания действующего вещества, поэтому в случае острой боли препарат рекомендуется принимать как минимум за 30 минут до еды.
Побочные реакции препарата можно минимизировать путем применения минимальных эффективных доз в течение как можно более короткого промежутка времени, необходимого для устранения симптомов (см. раздел «особенности применения»).
Препарат не предусмотрен для длительной терапии; лечение продолжается, пока есть симптомы.
Взрослые.
В зависимости от вида и интенсивности боли рекомендуемая доза препарата составляет 12, 5 мг (½ таблетки, покрытой пленочной оболочкой) каждые 4-6 часов или 25 мг (1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой) каждые 8 часов. Суточная доза не должна превышать 75 мг.
Пациенты пожилого возраста.
Таким пациентам рекомендуется начинать лечение с самых низких доз (суточная доза составляет 50 мг). При условии хорошей переносимости препарата дозу можно повысить до обычной.
Пациенты с нарушением функции печени.
Пациентам с нарушением функции печени легкой и умеренной степени рекомендуется начинать лечение с низких доз (суточная доза составляет 50 мг) и под строгим наблюдением врача. Препарат противопоказан для применения пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (см. раздел «Противопоказания»).
Пациенты с нарушением функции почек.
Пациентам с нарушением функции почек легкой степени (клиренс креатинина 60-89 мл/мин) (см. раздел «Особенности применения») рекомендуется начинать лечение с низких доз (суточная доза составляет 50 мг). Препарат противопоказан для применения пациентам с нарушением функции почек умеренной или тяжелой степени (клиренс креатинина < 59 мл/мин) (см. раздел «Противопоказания»).
Дети.
Безопасность и эффективность применения декскетопрофена детям в возрасте до 18 лет не установлены. Препарат не применять этой категории пациентов.
Симптомы.
Симптоматика передозировки неизвестна. Аналогичные средства вызывают нарушения со стороны пищеварительного тракта (рвота, анорексия, боль в животе) и нервной системы (сонливость, вертиго, дезориентация, головная боль).
Лечение.
В случае передозировки следует немедленно начать симптоматическую терапию в соответствии с клиническим состоянием пациента. Если взрослый пациент или ребенок принял дозу более 5 мг / кг массы тела, в течение 1 часа следует принять адсорбент. Для выведения декскетопрофена можно использовать гемодиализ.
Побочные реакции.
Ниже представлены побочные реакции, возникшие во время клинических исследований и при постмаркетинговом применении декскетопрофену. Побочные реакции, по крайней мере, возможно связанные с декскетопрофеном, распределены по системам органов и по частоте возникновения: часто (≥ 1/100 до 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до 1/100), редко (≥ 1/10000 до 1/1000), очень редко, включая отдельные случаи ( 1/10000).
Со стороны системы крови и лимфатической системы:
очень редко-нейтропения, тромбоцитопения.
Со стороны иммунной системы:
редко – отек гортани; очень редко – анафилактические реакции, в том числе анафилактический шок.
Со стороны метаболизма и питания:
редко-отсутствие аппетита.
Со стороны психики:
нечасто-бессонница, озабоченность.
Со стороны нервной системы:
нечасто – головная боль, головокружение, сонливость; редко – парестезии, синкопе.
Со стороны органов зрения:
очень редко-размытость зрения.
Со стороны органов слуха и лабиринта:
нечасто-вертиго; очень редко-шум в ушах.
Со стороны сердца:
нечасто – пальпитация; очень редко – тахикардия.
Со стороны сосудов:
нечасто – приливы; редко – артериальная гипертензия; очень редко – артериальная гипотензия.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
редко – брадипноэ; очень редко – бронхоспазм, диспноэ.
Со стороны пищеварительного тракта:
часто – тошнота и/или рвота, боль в животе, диарея, диспепсия; нечасто – гастрит, запор, сухость во рту, метеоризм; редко – язвенная болезнь, кровотечение из язвы или ее перфорация (см. раздел «Особенности применения»); очень редко – панкреатит.
Со стороны гепатобилиарной системы:
редко-гепатоцеллюлярные нарушения.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки:
нечасто – сыпь; редко – крапивница, акне, повышенная потливость; очень редко – синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек лица, фотосенсибилизация, зуд.
Со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани:
редко-боль в спине.
Со стороны почек и мочевой системы:
редко – острая почечная недостаточность, полиурия; очень редко – нефрит или нефротический синдром.
Со стороны репродуктивной системы и молочных желез:
редко-нарушение менструального цикла, нарушение функции предстательной железы.
Общие расстройства:
нечасто – утомляемость, боль, астения, ригидность мышц, недомогание; редко – периферический отек.
Лабораторные показатели:
редко-отклонение показателей функции печени.
Чаще всего наблюдаются побочные реакции со стороны пищеварительного тракта. Возможно развитие язвенной болезни, перфорации или кровотечения в пищеварительном тракте, иногда с летальным исходом, особенно у больных пожилого возраста (см. раздел «Особенности применения»). По имеющимся данным во время применения декскетопрофену возможны тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, боль в животе, мелена, рвота с примесью крови, язвенный стоматит, обострение колита, болезнь Крона (см. раздел «Особенности применения»). Реже наблюдается гастрит.
Во время применения НПВС сообщали об отеках, артериальной гипертензии, сердечной недостаточности.
Как и в случае применения других НПВС, возможны асептический менингит (главным образом возникает у больных системной красной волчанкой или со смешанным коллагенозом) и реакции со стороны крови (пурпура, гипопластическая и гемолитическая анемия, редко – агранулоцитоз и гипоплазия костного мозга).
Возможны буллезные реакции, в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (очень редко).
Согласно результатов исследований и эпидемиологических данных, применение некоторых НПВП, особенно в высоких дозах и в течение длительного времени, может сопровождаться некоторым повышением риска развития патологии, вызванной тромбозом артерий (например инфаркт миокарда или инсульт) (см. раздел «Особенности применения»).
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях
Сообщение о подозреваемых побочных реакциях, возникших после регистрации лекарственного средства, чрезвычайно важны. Это позволяет постоянно наблюдать за балансом польза / риск лекарственного средства. Работников системы здравоохранения просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему сообщений.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
Хранить при температуре не выше 25 ºС в оригинальной упаковке и недоступном для детей месте.
Упаковка.
10 таблеток в блистере; 1 или 2 блистера в картонной коробке.
Категория отпуска.
По рецепту.
Производитель.
УОРЛД ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. A. Ш., Турция /
WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A. S. , Turkey.
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.
15 Теммуз Махаллеші Джами Йолу Джаддеси №50 Гюнешли Багджилар/Стамбул /
15 Temmuz Mahallesi Cami Yolu Caddesi No: 50 Gunesli Bagcilar/Istanbul.
Заявитель. УОРЛД ИЛАЧ САН. ВЕ ТИДЖ. A. Ш., Турция / WORLD MEDICINE ILAC SAN VE TIC. A. S. , Turkey.
