Rp.: AGALSIDASE BETA
Препаратов: 0
Длительное ферментно-заместительное лечение пациентов с подтвержденной болезнью Фабри (дефицит α-галактосидази А).
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Внутривенно инфузионно 1 мг/кг массы тела каждые 2 нед. Начальная доза не должна превышать 0, 25 мг/мин (15 мг/ч).
© 2024 pharmpedia.org | Cпециализированное медицинское издание, предназначенное исключительно для врачей всех специальностей, провизоров, клинических провизоров и фармацевтов, студентов фармацевтических факультетов высших медицинских (фармацевтических) учебных заведений III-IV уровня аккредитации, операторов фармацевтического рынка.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту врача, размещенная на сайте, предназначена исключительно для специалистов. Данная информация не может быть использована для самостоятельного принятия решения о применении этих препаратов и не может заменить визит и полноценную консультацию с врачом.
Свидетельство о государственной регистрации в качестве справочного, специализированного, медицинского, фармацевтического издания: КВ №24234-14074Р (от 16.12.2019г., Министерство Юстиции Украины)
© 2024 Фармацевт Практик, ООО
Все права защищены.
