ИРИНОТЕКАН
Rp.: IRINOTECAN
Препаратов: 13
Описание действующего вещества (МНН, INN описание)
Симптомы:
Распространенный колоректальный рак: у пациентов, не получавших предварительной химиотерапии для лечение распространенного заболевания (в комбинации с 5-фторурацилом и фолиниевой кислотой); у пациентов, которым установлен режим лечения с применением 5-фторурацила оказался неэффективным (как монотерапия).
Метастатический колоректальный рака с диким типом гена КRAS, экспрессирующий рецепторы к эпидермального фактора роста у пациентов, ранее не получавших лечение от метастатического рака или для которых цитотоксическое лечение с применением иринотекану, оказалось неэффективным (в комбинации с цетуксимабом).
Терапия первой линии пациентам с метастатическим колоректальным раком (в комбинации с капецитабином с добавлением бевацизумабу или без него).
Терапия первой линии пациентам с метастатическими карциномами толстой или прямой кишки (в комбинации с 5-фторурацилом, фолиниевой кислотой и бевацизумабом).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; хронические воспалительные заболевания кишечнике и/или обструкция кишечника; уровень билирубина более чем в 3 раза выше верхней границы нормы; тяжелая недостаточность костного мозга; состояние здоровье по индексу ВОЗ > 2; одновременное применение препаратов зверобоя; период кормления грудью.
Инструкция:
Препарат применяют в/в инфузионно в периферическую или центральную вену. Продолжительность инфузии-30-90 мин. Монотерапия (для пациентов, которые ранее получали лечение): рекомендуемая доза-350 мг / м2 поверхности тела 1 р / 3 тиж. Пациентам, которым необходим более тщательный надзор или которые находятся в группе повышенного риска развития тяжелой нейтропении, может быть рассмотрена еженедельная схема применения препарата. Комбинированная терапия (для пациентов, которые раньше не получали лечение): рекомендуемая доза — 180 мг / м2 поверхности тела 1 р / 2 нед с последующим введением путем инфузии фолиниевой кислоты или 5-фторурацила. Иринотекан следует вводить не ранее чем через 1 ч после окончания инфузии цетуксимаба. Лечение препаратом следует продолжать до объективного прогрессирования заболевания или к развитию признаков неприемлемой токсичности.
Препараты с соответствующим действующим веществом
Данных об эффективности не представлено
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Rp
Препараты с доказанной эффективностью
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
Rp
Rp